Otkrivanje neurodegenerativnih bolesti
Znanstvenici su otkrili genetski nedostatak koji bi mogao objasniti nastanak brojnih neurodegenerativnih bolesti, uključujući Parkinsonovu bolest.
Istraživači su proučili osam obitelji iz različitih krajeva svijeta radi otkrivanja genetske podloge za Perryjev sindrom, koji izaziva depresiju i parkinsonizam. Simptomi tog sindroma su depresija, ukočenost, naglašen gubitak težine i otežano disanje. Bolest se najčešće javlja sredinom četrdesetih godina i brzo napreduje. Utvrđeno je da osobe s Perryjevim sindromom imaju mutacije na području gena koji reguliraju kretanje molekularnog sadržaja unutar moždanih stanica. Taj nalaz ključan je za razumijevanje drugih neurodegenerativnih bolesti, jer upućuje na raspad stanične transportne mreže, koji bi mogao biti uzrok neuralne degeneracije. Razumijevanje zašto su neki neuroni ranjivi na moždane bolesti i poremećaje, a neki nisu, ostaje jedna od najvećih tajni u neuroznanosti, rekao je Matthew Farrer, profesor neuroznanosti na klinici Mayo. "Ovi nalazi sugeriraju da bi prijevoz određenih "tereta" unutar moždanih stanica mogao biti opći problem kod raznih neurodegenerativnih bolesti, depresije i drugih." Otkriće mutacije kod Perryjeva sindroma omogućuje znanstvenicima da rasvijetle tajne depresije, metaboličkih sindroma, nesanice, pa čak i Alzheimerove bolesti.
Izvor: Ivanhoe Newswire (Nature Genetics)
|
