|
Djeca leptiri zahvaljuju na pomoći
26.05.2008.
 Kampanja s ciljem osvješćivanja javnosti o problemima oboljelih od bulozen epidermolize uspješno završena
U Zagrebu je 26. svibnja uspješno okončana kampanja "Djecu leptire i običan dodir boli" koju je 15. veljače pokrenula Debra Hrvatska s ciljem osvješćivanja javnosti o problemima oboljelih od bulozne epidermolize
Tijekom tri mjeseca, koliko je kampanja trajala, na humanitarni telefon pristiglo je četrdeset tisuća poziva, čime je prikupljeno ukupno 90.000 kuna. Navedeni iznos bit će iskorišten za nabavu sredstava za njegu oboljelih te plaćanje troškova boravka pacijenata i njihovih obitelji u posebno uređenom apartmanu u prostoru udruge tijekom liječenja u Zagrebu.
"Izuzetno smo zahvalni svima koji su nam pomogli kako bi ova kampanja bila što uspješnija. U ime djece leptira zahvaljujem svim građanima koji su se pozivom na telefon uključili u kampanju, medijima koji su nam pomogli u širenju poruke te tvrtkama koje su unaprijedile kampanju raznim donacijama. Najvažnije je što je kroz ovu kampanju javnost upoznala brojne poteškoće koje oboljeli od bulozne epidermolize svakodnevno moraju savladati", izjavila je Vlasta Zmazek, predsjednica Debre Hrvatska. Istaknula je i kako Debra Hrvatska priprema nove akcije kojima nastavlja prikupljati sredstva za pomoć oboljelima od ove rijetke i teške bolesti.
Tako će građani Hrvatske imati priliku ponovno pomoći Debri već u lipnju, kad će u Zagrebu opet gostovati kazališna skupina Madhouse Theatre Company s novom predstavom. Glumci ove skupine su veliki prijatelji djece leptira i već tradicionalno nastupaju pred zagrebačkom publikom, a sav prihod od izvedbe predstave doniraju Debri za pomoć oboljelima i njihovim obiteljima.
Bulozna epidermoliza je rijetka i vrlo teška genetska bolest koja se javlja pri rođenju. Većina oboljelih su već nakon nekoliko godina osamdeset do stopostotni invalidi i njihova koža je krhka i ranjiva poput leptirovih krila, te im i običan dodir stvara bolne bule, odnosno rane. Svakodnevica oboljelih je obilježena začuđenim pogledima, previjanjima, kirurškim zahvatima te ovisnošću o pomoći, njezi i pratnji drugih osoba.
Debra Hrvatska je osnovana 1996. godine s ciljem povezivanja oboljelih od bulozne epidermolize i njihovih obitelji radi razmjene iskustava i međusobne pomoći. Društvo djeluje već 12 godina i brine o svim svojim članovima iz Hrvatske, a velika je potpora i mnogima iz susjednih zemalja, kao i zemalja jugoistočne Europe.
Za dodatne informacije:
Evica Borčić, koordinatorica aktivnosti
Debra Hrvatska
Prilaz Gjure Deželića 30, Zagreb
Tel +385 1 4555 200; Fax +385 1 4555 199; E-mail evica@debra-croatia.com
|
