NOVA NADA ZA RAK PLUĆA: znanstvenici razvijaju ciljani genetski tretman

Znanstvenici su napravili veliki korak naprijed za respiratornu medicinu razvojem novog načina isporuke genetskih terapija izravno u pluća. Ovaj inovativni sustav mogao bi otvoriti vrata snažnim novim tretmanima za stanja poput raka pluća i cistične fibroze.

Istraživanje je vodio Gaurav Sahay s Farmaceutskog fakulteta Sveučilišta Oregon State, u partnerstvu sa Sveučilištem Oregon Health & Science i Sveučilištem u Helsinkiju. Nalazi su nedavno objavljeni u časopisima Nature Communications i Journal of the American Chemical Society.

Kako bi stvorili ovaj novi pristup, znanstvenici su testirali više od 150 materijala prije nego što su otkrili novu vrstu nanočestice. Ovaj sićušni nosač dizajniran je za siguran i učinkovit transport informacijske RNK (mRNA) i alata za uređivanje gena izravno u stanice u plućima. U laboratorijskim testovima na miševima, tretman je usporio rast tumora pluća i poboljšao funkciju pluća koja je bila narušena cističnom fibrozom, genetskim poremećajem uzrokovanim jednim neispravnim genom.

Znanstvenici su ovime napravili ključni proboj u liječenju respiratornih bolesti razvojem novog sustava za dostavu lijekova koji prenosi genetske terapije izravno u pluća, otvarajući obećavajuće mogućnosti za pacijente sa stanjima poput raka pluća i cistične fibroze.
 

Istraživači su također razvili kemijsku strategiju za izgradnju širokog raspona lipida usmjerenih na pluća koji se koriste u nanonosačima. Ovi materijali čine temelj novog sustava za dostavu lijekova i mogli bi se prilagoditi kako bi dosegli različite organe u tijelu, rekao je Sahay.

„Pojednostavljena metoda sinteze olakšava dizajniranje budućih terapija za širok raspon bolesti“, rekao je. „Ovi rezultati pokazuju moć ciljane dostave genetskih lijekova. Uspjeli smo aktivirati imunosni sustav za borbu protiv raka i vratiti funkciju kod genetske bolesti pluća, bez štetnih nuspojava.“

K. Yu Vlasova s ​​Državnog sveučilišta Oregon, D. K. Sahel, Namratha Turuvekere Vittala Murthy, Milan Gautam i Antony Jozic bili su koautori rada u časopisu Nature Communications, u kojem su sudjelovali i znanstvenici sa Sveučilište za zdravlje i znanost u Oregonu i Sveučilišta u Helsinkiju. Murthy, Jonas Renner, Milan Gautam, Emily Bodi i Antony Jozic surađivali su sa Sahayem na drugoj studiji.

„Naš dugoročni cilj je stvoriti sigurnije i učinkovitije tretmane isporukom pravih genetskih alata na pravo mjesto“, rekao je Sahay. „Ovo je veliki korak u tom smjeru.“